光动力疗法（PDT）是对肿瘤细胞选择性杀伤，并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。与化疗等全身性治疗手段相比，PDT是局部治疗手段。PDT的主要攻击目标是光照区的病变组织，但这一特性使PDT无法阻止肿瘤细胞从原发肿瘤部位转移到其他部位继续生长，导致肿瘤复发。此外，PDT对氧气的消耗会进一步加剧肿瘤区域乏氧情况，促进肿瘤发生转移。而肿瘤转移是癌症治疗失败的主要原因。因此，发展既能够阻止肿瘤转移，又能够高效杀伤原发肿瘤的PDT，对于实现高转移性癌症的有效治疗具有重要意义。

中国科学院化学研究所高分子物理与化学实验室肖海华课题组，围绕生物医用材料和生物安全材料的研究主题，在发展新型高分子基光敏剂用于肿瘤光动力治疗、抗转移治疗以及免疫治疗等研究方面取得了系列进展。近日，该课题组发展出有效避免PDT引起的肿瘤转移、实现原发肿瘤的围歼、避免肿瘤转移和复发的纳米载药系统。该研究设计合成了活性氧（ROS）敏感的近红外光激活的光动力高分子P1；通过化学反应将抗转移钌配合物（NAMI-A）键合到P1侧链，得到高分子P2，并组装成纳米颗粒NP2。NP2在808 nm激光照射下产生大量ROS，致使纳米颗粒降解；释放的NAMI-A能够降低肿瘤细胞基质金属蛋白酶的表达，降低癌细胞的侵袭和迁移能力。同时，产生的ROS能够对癌细胞造成杀伤，并引起癌细胞免疫原性细胞死亡。实验室研究表明，这一纳米载药系统能够有效抑制原发肿瘤生长，激活小鼠免疫系统，减少肝肺转移灶的形成。

相关研究成果发表在《先进材料》（Advanced Materials）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、科学技术部和中国科学院的支持。

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NP2的制备及抗肿瘤示意图